2 февраля в ГДК состоится большой благотворительный концерт «Твори добро»

Сбор 2 миллионов долларов для лечения полуторогодовалой Миланы Семеньковой в Калининграде и области  набирает обороты. У малышки – спинально-мышечная атрофия (СМА) второй степени. Заболевание – генетическое, редкое. Как говорят эксперты, с виду ребенок рождается здоровым. Довольно быстро болезнь проявляет свой ужасный нрав: сначала у крохи отнимаются ручки, потом – все тяжелее и тяжелее становиться дышать, и в итоге состояние атрофии переходит на сердечную мышцу. Так, медленно и страшно на глазах у мамы и папы угасает маленькая жизнь…
Сотни семей в России, в том числе и родители Миланы Семеньковой, не находят себе места. Потому что хотят вылечить своих детей от этой мучительной болезни. Тем более что в Америке появился новый препарат, который вводят ребенку однократно до исполнения двух лет, и вакцина блокирует распространение заболевания. Для того, чтобы сделать ребенку этот спасительный укол, требуются огромное количество денег, а еще больше – сил, чтобы эти деньги собрать и не сорваться, убеждая скептиков в прозрачности намерений.Просим всех неравнодушных людей присоединиться к акции!МИЛАНА-ЖИВИ!!!!!!!!!!!!!

Спинраза , по ходу, очень удачный бизнес проект ... Типа религии ))))  

А ведь помочь не так уж и сложно. Наш класс, например, принял решение пойти всем вместе на концерт, также могут поступить и другие классы во всех школах города. 200 р - сумма, посильная каждому, не оставайтесь в стороне. Сумма к сбору, конечно, космическая, Дай Бог сил и терпения родителям малышки! Пусть у Вас все получится!

Надеюсь Богданов, Китаев, Гнездилов и их заместители обязательно придут поодержать Миллану